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Ingénieur réglementation et suivi des études sur personne humaine F/H
Référence
1568188978
Date limite pour postuler
20/09/2019
Date de publication
11/09/2019

Caractéristiques

Précision sur la nature du contrat
Mission temporaire
Durée du contrat
12 mois
Date de début de contrat
15/10/2019

Rémunération
brut mensuel entre 2033 et 2441€ selon expérience

Affectation

Nom de l'unité d'affectation
UMR1324 CSGA Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation
Adresse de l'unité d'affectation
INRA Sully 17 rue Sully BP 86510 21065 DIJON
Région de l'unite d'affectation
Bourgogne Franche-Comté

Descriptif

Environnement de travail

Vous serez accueilli(e) au sein de l’UMR CSGA dont le projet est de comprendre les mécanismes physicochimiques, biologiques et psychologiques qui sous-tendent les perceptions sensorielles et le comportement alimentaire tout au long de la vie. Un pan important des recherches du CSGA concernent les déterminants des perceptions, des préférences et des comportements alimentaires chez l’homme. Ces études chez l’homme sont conduites sur différentes populations (du nourrisson au sujet âgé, chez la personne saine ou malade) par des chercheurs de disciplines différentes (physico-chimie, physiologie, évaluation sensorielle, éthologie, psychologie), utilisant des approches et méthodologies différentes (entretiens individuels, de groupe, enquêtes, tests sensoriels, mesures des réponses cérébrales par EEG, IRM, paradigmes de psychologie expérimentale, protocoles d’économie expérimentale, mesures de consommation). Ces études sont conduites soit dans nos locaux, soit dans les locaux du CHU (IRM), soit dans les lieux de vie des participants (domicile, restaurants scolaires ou d’entreprises, EHPAD, …).

Vous travaillerez sous la responsabilité d’une scientifique pour accompagner les chercheurs et ingénieurs dans leurs démarches réglementaires concernant les études impliquant la personne humaine. Ainsi vous les aiderez dans la constitution et le dépôt des dossiers aux instances ad hoc (comité de protection des personnes ou comité d’éthique, ANSM, …) et les déclarations aux établissements de tutelles de l’unité (déléguée à la protection des données, délégué à la sécurité biologique, …). Vous assisterez la scientifique pour la mise en place d’instructions permettant à l’ensemble des chercheurs concernés de connaître en détail les démarches à suivre.

  

Vous serez plus particulièrement en charge de :

-       lister selon la nature du projet, les démarches à suivre

-       aider les chercheurs pour la préparation des dossiers ad hoc (en particulier fiches d’information et de consentement ; déclaration de traitement de données personnelles et, le cas échéant, étude d’impact sur la vie privée, déclaration l’utilisation d’éléments et produits issus du corps humain)

-       rédiger des instructions permettant le respect des procédures encadrant les études impliquant la personne humaine et leur mise en application

-       suivre les études en cours

Formations et compétences attendues

Formation recommandée : scientifique complétée par une formation ‘Attaché(e) de recherche clinique’ ou complétée par une formation juridique (code la santé publique, sécurité alimentaire),

Connaissances souhaitées : Principes éthiques concernant les études impliquant la personne humaine, loi Jardé, Règlementation européenne sur la protection des données personnelles

Expérience appréciée : Montage de dossiers d’études impliquant la personne humaine pour dépôt à un comité de protection des personnes ou à un comité d’éthique

Aptitudes recherchées : Rigueur, fiabilité, sens de l’organisation, capacité d’écoute, sens de la confidentialité, capacités pédagogiques

Contact

Nom
Sylvie Issanchou / Carole Tournier
Email
sylvie.issanchou@inra.fr ; carole.tournier@inra.fr